Clinical study of a method for the receptor apparatus of the teeth protection at the stages of treatment with non-removable prosthesis designs

Abstract

This article presents the results of clinical approbation of our proposed method for protecting the receptor apparatus of the teeth through a complex of domestic light-curing adhesive preparations and antihomotoxic drug “Traumeel”, the application of which was substantiated by experimental studies in laboratory animals. The purpose of the study was to confirm clinically the experimentally obtained results to protect the receptor apparatus of the teeth by using the antihomotoxic drug combined with the domestic light-curing adhesive. Materials and methods. The method was tested in 72 patients, of whom 57 were the main group and 15 were controls. They were divided into 3 subgroups by age. A total of 200 teeth were prepared for one-piece cast fixed implant-supported prostheses. Electro-odontometry (EO) was performed and masticatory force (MF) was measured by the proposed method (patent number 99095142 dated September 16, 1999) before the preparation, when an anesthetic was worn off and one month after preparation. Results. The positive results of our method were clinically confirmed by the EO data analysis and the MF values measured by proposed by us method on the day of the study, the next day, in a month after the intact teeth were coated with the proposed complex of preparations. When assessing the data obtained, it was found that there were no significant changes in the EO indices as well as MF indicators on the day of the examination, the next day, in a month after the examination in the study group compared with the control. Conclusions. Analyzing the results obtained, it can be noted that our method has a significant advantage in protecting the stumps during teeth preparation at the stages of treatment with non-removable prosthesis design and contributes to preventing complications of the hard dental tissue preparation. Мета роботи – клінічне підтвердження експериментально отриманих результатів щодо захисту рецепторів жувального тиску зубів шляхом застосування антигомотоксичного препарату разом з вітчизняним світлотвердним адгезивом. Матеріали та методи. Метод апробований на 72 пацієнтах, з них 57 утворили основну, а 15 – контрольну групу, яких поділили на 3 підгрупи за віковими ознаками. Препарували під опорні елементи незнімних суцільнолитих протезів 200 зубів. Вимірювали показники електроодонтометрії (ЕО) та жувального тиску (ЖТ), застосовуючи метод, який запропонували (патент № 99095142 від 16.09.1999), до операції препарування, після завершення дії анестезії та через місяць після препарування. Результати. Позитивні результати розробленого методу в клініці підтверджуються аналізом даних електроодонтометрії та значення жувального тиску, що виміряли за методикою, яку запропонували, в день дослідження, наступного дня, через місяць і через рік після того, як інтактні зуби були покриті комплексом препаратів за допомогою методу, який запропонували. Оцінюючи результати, встановили: в основній групі порівняно з контрольною показники електроодонтометрії в день дослідження, через день, через місяць після дослідження не мали значущих змін, те саме стосується показників жувального тиску в названих періодах дослідження. Висновки. Аналізуючи отримані результати, визначили, що метод має суттєву перевагу щодо захисту кукси під час підготовки інтактних зубів на етапах лікування незнімними конструкціями протезів і сприяє запобіганню ускладнень операції з підготовки твердих тканин. Цель работы – клиническое подтверждение экспериментально полученных результатов по защите рецепторов жевательного давления зубов путем применения антигомотоксического препарата с отечественным светоотверждаемым адгезивом. Материалы и методы. Метод апробирован на 72 пациентах, из которых 57 составляли основную, а 15 – контрольную группу, которых разделили на 3 подгруппы по возрастным признакам. Препарировали под опорные элементы несъемных цельнолитых протезов 200 зубов. Измеряли показатели электроодонтометрии (ЭО) и жевательного давления (ЖТ) пред¬ложенным ранее методом (патент № 99095142 от 16.09.1999), до операции препарирования, после окончания действия анестезии и через месяц после препарирования. Результаты. Положительные результаты разработанного метода в клинике подтверждаются анализом данных электроодонтометрии и значений жевательного давления, измеренных по предложенному методу, в день исследования, на следующий день, через месяц после того, как интактные зубы были покрыты комплексом препаратов предлагаемым методом. При оценке полученных данных установлено, что в основной группе по сравнению с контрольной по показателям электроодонтометрии в день исследования, через день, через месяц и год после исследования значимых изменений показателей не было, то же относится к данным жевательного давления в указанные периоды исследования. Выводы. Анализируя полученные результаты, установлено, что предложенный метод обладает существенным преимуществом защиты культи при подготовке интактных зубов на этапах обработки несъемными конструкциями протезов и способствует профилактике осложнений операции по подготовке твердых тканей.