Прогностичне значення експресії генів нуклеарного фактора активованих Т-клітин (NFATC) та ген-асоційованих сигнальних молекул у розвитку фібротичних процесів двостулкового аортального клапана в дітей

Abstract

Двостулковий аортальний клапан (ДАК) є найчастішою вродженою вадою серця, що має популяційну частоту до 1–2 %, що має безсимптомний перебіг у дитячому віці та тяжкі серцево-судинні ускладнення у дорослих (Pedersen M.W., Groth K.A., Mortensen K.H., Brodersen J., 2018). Ембріогенетичне формування клапана відбувається при активації транскрипційних процесів, що регулюються генами сімейства NFATC (Lin C.J., Lin C.Y., Chen C.H., Zhou B., 2012). З іншого боку, активність цих генів регулюється молекулами сигнального шляху кальциневрину, що має місце при патологічному ремоделюванні та гіпертрофічних процесах у міокарді (Parra V., Rothermel B.A., 2017). Дослідження активності вищезазначених генів та регулюючих біомаркерів у дітей з ДАК видається актуальним.