Теоретичне обґрунтування базових структур для цілеспрямованого синтезу потенційних спазмолітиків

Abstract

Формування базових структур для віртуальних бібліотек є важливим етапом докінгових досліджень, які нині здійснюють для пошуку нових субстанцій. З метою застосування логіко-структурного підходу на стадії планування досліджень проаналізували сучасний асортимент та механізми дії препаратів спазмолітиків відповідно до хімічної будови. Встановили, що найбільш вірогідним механізмом дії амідованих похідних 2-гідрокси-4-оксо-4Н-піридо[1,2α]піримідин-3-карбонової кислоти, заміщених у піридиновому кільці, за наявності подібних структурних фрагментів передбачається такий, в основі якого є інгібування фосфодіестерази. Формирование базовых структур для виртуальных библиотек – важный этап докинговых исследований, которые в настоящее время используются при поиске новых веществ. C целью применения логико-структурного подхода на стадии планирования исследований проанализировали современный ассортимент и механизмы действия спазмолитиков в соответствии с химической структурой. Установлено, что наиболее вероятным механизмом действия амидированных производных 2-гидрокси-4-оксо-4Н-пиридо[1,2α]пиримидин-3-карбоновой кислоты, замещенных в пиридиновом кольце, при наличии подобных структурных фрагментов предвидится такой, в основе которого лежит ингибирование фосфодиэстеразы. Aim. Formation of the basic structures for virtual libraries is an important step during the docking studies, which are currently used in the search of new substances. For the purpose of the logical framework approach use in the planning stages of research we have analyzed the current assortment and mechanisms of action for drugs with spasmolytic action according to their chemical structure. Results. It has been established that the most probable mechanism of action for amidated derivatives of 2-hydroxy-4-oxo-4H-pyrido[1,2α]pyrimidine-3-carboxylic acid, which are substituted in the pyridine ring, in the presence of similar structural fragments is the base inhibition of PDE.