О влиянии основы-носителя на ноотропную активность мягкой назальной лекарственной формы вазопрессина

Abstract

Сохраняет свою актуальность поиск лекарственных средств и способов медикаментозного лечения мнестических расстройств, ведущее место среди которых принадлежит ноотропным фармакопрепаратам [1, 2]. Среди последних особое место принадлежит пептидам вазопрессинового ряда, которые как стимулируют процессы обучения и памяти. При системном введении пептидов их использование дополнительно затрудняется высокой скоростью биодеградации и низкой биодоступностью [3, 4]. В связи с этим, для производных вазопрессина является перспективным использования альтернативного трансмукозного пути введения, в частности интраназального с использованием соответствующих мягких лекарственных форм [5, 6]. Целью настоящей работы является изучение влияния основ-носителей назальных мягких лекарственных форм вазопрессина на его ноотропную активность.