Методи синтезу та протисудомна активність 2-арил-6'h-спіро[(циклоалкіл-1,5'-, гетерил-3, 5'(4,5')-[1,2,4]триазоло[1,5-c]хіназолінів]
| dc.contributor.author | Холодняк, Сергій Валерійович | |
| dc.contributor.author | Шабельник, Костянтин Петрович | |
| dc.date.accessioned | 2018-12-22T10:50:23Z | |
| dc.date.available | 2018-12-22T10:50:23Z | |
| dc.date.issued | 2015 | |
| dc.description.abstract | В літературі є повідомлення щодо спорідненності 2-R-5-R1-5-R2-5,6-дигідро-[1,2,4]триазоло[c]хіназолінів до аденозинових, ГАМК-, м-холіно- та H1-гістамінових рецепторів. Зазначені похідні є перспективними для лікування різноманітних судомних станів. Отже, синтез та дослідження протисудомної дії серед невідомих 2-арил-6'H-спіро[(циклоалкіл-1,5'-, гетерил-3,5' (4,5')-[1,2,4]триазоло[1,5-c]хіназолінів], як дизаміщених триазоло[1,5-c]хіназолінів, є актуальним. | uk_UK |
| dc.identifier.citation | Холодняк С. В. Методи синтезу та протисудомна активність 2-арил-6'h-спіро[(циклоалкіл-1,5'-, гетерил-3, 5'(4,5')-[1,2,4]триазоло[1,5-c]хіназолінів] / С. В. Холодняк, К. П. Шабельник; наук. кер.: проф. Коваленко С. І. // Сучасні аспекти медицини і фармації – 2015 : тези доп. Всеукр. наук.-практ. конф. молодих вчених та студентів з міжнар. участю, присвяч. Дню науки, 14-15 трав. 2015 р. – Запоріжжя, 2015. – С. 166-167. | uk_UK |
| dc.identifier.uri | https://zsmu.rosbai.com/handle/123456789/8878 | |
| dc.language.iso | ukr | uk_UK |
| dc.publisher | Запорізький державний медичний університет | uk_UK |
| dc.subject | тези | uk_UK |
| dc.title | Методи синтезу та протисудомна активність 2-арил-6'h-спіро[(циклоалкіл-1,5'-, гетерил-3, 5'(4,5')-[1,2,4]триазоло[1,5-c]хіназолінів] | uk_UK |
| dc.type | Other | uk_UK |