Цитогенетические исследования супружеских пар с нарушением репродуктивной функции и отягощенным акушерским анамнезом

Abstract

При проведенні цитогенетичних досліджень 336 подружніх пар (672 людини) з порушенням репродуктивної функції та обтяженим акушерським анамнезом, було встановлено, що серед подружніх пар з первинним безпліддям хромосомна патологія виявляється частіше, аніж у пацієнтів з вторинним безпліддям та з вродженими вадами розвитку плода в анамнезі. Також з'ясувалось, що варіабельність гетерохроматинових сегментів хромосом, знайдених в усіх групах обстежених, частіше виявляється в осіб з репродуктивними втратами. При проведении цитогенетических исследований 336 супружеских пар (672 человека) с нарушением репродуктивной функции и отягощенным акушерским анамнезом, было установлено, что среди супружеских пар с первичным бесплодием хромосомная патология выявляется чаще, чем у пациентов с вторичным бесплодием и с врожденными пороками развития плода в анамнезе. Также установлено, что вариабельность гетерохроматиновых сегментов хромосом, обнаруженных во всех группах обследуемых, чаще выявляется у лиц с репродуктивными потерями. In the course of cytogenetic research on 336 married couples (672 patients) with the failure of reproductive function and complicated obstetric anamnesis it was found out that among the married couples with the primary sterility the chromosomal pathology is revealed more often than among the patients with the secondary sterility and inborn defects of fetus development in the anamnesis. It was also found out that the variability of heterochromatin segments of chromosomes, detected in all the groups under study, is revealed more often among the patients with reproductive losses.