Стандартизована процедура розробки та валідації біоаналітичних методик визначення аналітів з групи антигіпертензивних лікарських засобів для вивчення фармакокінетики

dc.contributor.authorЛогойда, Л. С.
dc.contributor.authorКоваленко, Сергій Іванович
dc.date.accessioned2020-03-26T12:15:51Z
dc.date.available2020-03-26T12:15:51Z
dc.date.issued2018
dc.description.abstractОдним з найважливіших етапів створення лікарських засобів є доклінічні та клінічні випробування, належне проведення яких гарантує у подальшому безпечність і високу терапевтичну ефективність розроблених лікарських засобів. Ключовим елементом доклінічних досліджень є різноманітні фармакологічні методики, при застосуванні яких проводиться ряд аналітичних вимірювань на тих чи інших біологічних об’єктах.uk_UK
dc.identifier.citationЛогойда Л. С. Стандартизована процедура розробки та валідації біоаналітичних методик визначення аналітів з групи антигіпертензивних лікарських засобів для вивчення фармакокінетики / Л. С. Логойда, С. І. Коваленко // Науково-технічний прогрес і оптимізація технологічних процесів створення лікарських препаратів : матеріали VII наук.-практ. конф. з міжнар. участю, м. Тернопіль, 27-28 вересня 2018 р. – Тернопіль : ТДМУ, 2018. – С. 156-157.uk_UK
dc.identifier.urihttps://zsmu.rosbai.com/handle/123456789/10527
dc.language.isoukruk_UK
dc.publisherТДМУ: Укрмедкнигаuk_UK
dc.subjectтезиuk_UK
dc.titleСтандартизована процедура розробки та валідації біоаналітичних методик визначення аналітів з групи антигіпертензивних лікарських засобів для вивчення фармакокінетикиuk_UK
dc.typeOtheruk_UK

Files

Original bundle

Now showing 1 - 1 of 1
Loading...
Thumbnail Image
Name:
конф_156-157.pdf
Size:
168.69 KB
Format:
Adobe Portable Document Format

License bundle

Now showing 1 - 1 of 1
Loading...
Thumbnail Image
Name:
license.txt
Size:
2.13 KB
Format:
Plain Text
Description: