P-селектин і sST2 як прогностичні біомаркери серцево-судинних подій у пацієнтів із множинною мієломою після протипухлинної терапії та тяжкого перебігу COVID-19
| dc.contributor.author | Самура, Борис Борисович | |
| dc.contributor.author | Панасенко, Марія Олександрівна | |
| dc.contributor.author | Самура, Тетяна Олександрівна | |
| dc.contributor.author | Чорна, Інна Володимирівна | |
| dc.contributor.author | Samura, B. B. | |
| dc.contributor.author | Panasenko, M. O. | |
| dc.contributor.author | Samura, T. O. | |
| dc.contributor.author | Chorna, I. V. | |
| dc.date.accessioned | 2025-08-06T07:13:15Z | |
| dc.date.available | 2025-08-06T07:13:15Z | |
| dc.date.issued | 2025 | |
| dc.description.abstract | Мета роботи – оцінити прогностичну значущість рівнів sST2 і P-селектину як маркерів серцево-судинних подій у хворих на множинну мієлому після COVID-19. Матеріали і методи. До дослідження залучено 125 пацієнтів із множинною мієломою в стані часткової або повної ремісії. Усі пацієнти перебували під спостереженням протягом 12 місяців; реєстрували кардіоваскулярні події, включаючи інфаркти міокарда, інсульти, аритмії та серцеву недостатність. Рівні sST2 і P-селектину визначали методом ELISA. Результати. У 29 (27,1 %) пацієнтів зареєстровано щонайменше одну серцево-судинну подію. Встановлено достовірно вищі рівні sST2 (48,6 нг/мл порівняно з 28,6 нг/мл) та P-селектину (74,1 нг/мл порівняно з 58,05 нг/мл) у пацієнтів з ускладненнями (p < 0,05). ROC-аналіз показав хорошу діагностичну цінність обох біомаркерів: AUC для sST2 становила 0,813, а для P-селектину – 0,737. Комбінована модель (sST2 >28,5 нг/мл і P-селектин >67,0 нг/мл) показала найвищу прогностичну точність. The aim of the study was to assess the prognostic significance of sST2 and P-selectin levels as markers of cardiovascular events in multiple myeloma patients after COVID-19. Materials and methods. The study included 125 patients with MM in partial or complete remission. All participants were followed for 12 months, during which cardiovascular events – including myocardial infarction, stroke, arrhythmias, and heart failure – were recorded. Serum levels of sST2 and P-selectin were measured using ELISA. Results. Cardiovascular events were observed in 29 (27.1 %) patients. Patients who experienced such events had significantly higher median levels of sST2 (48.6 ng/mL vs. 28.6 ng/mL) and P-selectin (74.1 ng/mL vs. 58.05 ng/mL) compared to those without complications (p < 0.05). ROC analysis demonstrated good diagnostic performance, with an AUC of 0.813 for sST2 and 0.737 for P-selectin. A combined biomarker model (sST2 >28.5 ng/mL and P-selectin >67.0 ng/mL) yielded the highest predictive accuracy. | uk_UK |
| dc.identifier.citation | P-селектин і sST2 як прогностичні біомаркери серцево-судинних подій у пацієнтів із множинною мієломою після протипухлинної терапії та тяжкого перебігу COVID-19 / Б. Б. Самура, М. О. Панасенко, Т. О. Самура, І. В. Чорна // Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики. - 2025. - Т. 18, №2(48). – С. 193-196. - DOI: 10.14739/2409-2932.2025.2.329039. | uk_UK |
| dc.identifier.other | 616.1-02:616-006.44-06:[616.98:578.834COV]]-07:577.112 | |
| dc.identifier.uri | https://zsmu.rosbai.com/handle/123456789/22969 | |
| dc.language.iso | ukr | uk_UK |
| dc.publisher | Запорізький державний медико-фармацевтичний університет | uk_UK |
| dc.subject | множинна мієлома | uk_UK |
| dc.subject | COVID-19 | uk_UK |
| dc.subject | sST2 | uk_UK |
| dc.subject | P-селектин | uk_UK |
| dc.subject | кардіоваскулярні події | uk_UK |
| dc.subject | multiple myeloma | uk_UK |
| dc.subject | P-selectin | uk_UK |
| dc.subject | cardiovascular diseases | uk_UK |
| dc.title | P-селектин і sST2 як прогностичні біомаркери серцево-судинних подій у пацієнтів із множинною мієломою після протипухлинної терапії та тяжкого перебігу COVID-19 | uk_UK |
| dc.title.alternative | P-selectin and sST2 as prognostic biomarkers of cardiovascular events in patients with multiple myeloma following anticancer therapy and severe COVID-19 | uk_UK |
| dc.type | Article | uk_UK |