Протимікробна та протигрибкова активність похідних хіназоліну, тріазолу та їх конденсованих аналогів

Abstract

Досліджена протимікробна та протигрибкова активність N'-[хіназолін-4(3H)-іліден]арилгідразидів, 2-арил[1,2,4]тріазоло[1,5-c]хіназолінів, [2-(3-арил-1H-1,2,4-тріазол-5-іл)феніл]амінів на грампозитивних (S. aureus), грамнегативних (E. coli, P. aeruginosa) бактеріях та грибах (C. albicans). Встановлено, що перспективним класом антибактеріальних сполук є [2-(3-арил-1H-1,2,4-тріазол-5-іл)феніл]аміни для яких характерна висока активність щодо St. aureus (МІК=3,125-12,5 мкг/мл) та C. albicans (МІК=12,5-50 мкг/мл). Отримані дані стали експериментальним підґрунтям для подальшої модифікації молекули з метою пошуку ефективних хіміотерапевтичних засобів. Antimicrobial and antifungal activities of N`-[quinazolin-4(3H)yliden]arylhydrazides, 2-aryl[1,2,4] triazolo[1,5-c]quinazolines [2-(3-aryl-1H-1,2,4-triazol-5-yl)phenyl]amines against gram-positive (S. aureus), gram-negative (E. coli, P. aeruginosa) bacteriaand fungus (C. albicans) were studied. It was established that [2- (3-aryl-1H-1,2,4-triazol-5-yl)phenyl]amines are the most perspective class of antibacterial agents with high activity against St. aureus (MIC=3,125-12,5 μg/ml) andC. albicans (MIC=12,5-50 μg/ml). Our findings may be used as experimental basis for further chemical modification of listed above compounds aimed at the search of the new effective chemotherapeutic medications.