Гостра токсичність похідних 5-тіозаміщених 3-(5-бромфуран-2-іл)-4-етил-(4Н)-1,2,4-тріазолу

Abstract

Дослідження гострої токсичності нових сполук можуть запобігти розробці сполук із високою фармакологічною активністю, які проявляють небажані фармакологічні властивості досліджуваних сполук. Тому на перших етапах досліджень упершее синтезованих сполук актуальним є вивчення їхньої гострої токсичності. З метою вивчення фармакологічних властивостей синтезованих сполук досліджена гостра токсичність похідних 5-тіозаміщених 3-(5-бромфуран-2-іл)-4-етил-(4Н)-1,2,4-тріазолу на білих нелінійних щурах за методом В. Б. Прозоровського (2007). Також виконано порівняльне оцінювання досліджених параметрів для вперше синтезованих похідних 3-(5-бромфуран-2-іл)-4-етил-4Н-1,2,4-тріазол-5-тіону та вже застосовуваних препаратів похідних 1,2,4-тріазолу. Встановили, що гостра токсичність досліджуваних речовин знаходиться в межах від 331–713 мг/кг, що свідчить про їхню низьку токсичність і належність до IV класу токсичності.

Исследование острой токсичности новых соединений могут предупредить разработку соединений с высокой фармакологической активностью, которые проявляют нежелательные фармакологические свойства исследуемых соединений. Поэтому на первых этапах исследований впервые синтезированных соединений актуально изучение их острой токсичности. С целью дальнейшего изучения фармакологических свойств синтезированных соединений исследована острая токсичность производных 5-тиозамещённых 3-(5-бромфуран-2-ил)-4-этил-(4Н)-1,2,4-триазола на белых нелинейных крысах по методу В. Б. Прозоровского (2007). Также проведена сравнительная оценка исследованных параметров для впервые синтезированных производных 3-(5-бромфуран-2-ил)-4-этил-4Н-1,2,4-триазол-5-тиона и уже применяемых препаратов производных 1,2,4-триазола.Установлено, что острая токсичность исследуемых веществ находится в пределах от 331–713 мг/кг, что свидетельствует об их низкой токсичности и принадлежности к IV классу токсичности.

Aim. Research of the acute toxicity of new compounds could prevent the development of compounds with high pharmacological activity, which exhibit undesirable pharmacological properties. Therefore, on the fi rst stages of research the study of the acute toxicity of new compounds is quite actual. Methods and results. For further research of the pharmacological properties of the synthesized compounds the acute toxicity of 5-thio-substituted 3-(5-bromofuran-2-yl)-4-ethyl-(4H)-1,2,4-triazole derivatives has been examined on white nonlinear rats by V. B. Prozorovskiy method (2007). The comparative evaluation of researched parameters for newly synthesized 3-(5-bromofuran-2-yl)-4-ethyl-4H-1,2,4-triazole-5-thione derivatives and already applicable drugs, which are 1,2,4-triazole derivatives has been performed. Conclusion. It has been established that the acute toxicity of the test compounds is in the ranges from 331 to 713 mg/kg, which indicates their low toxicity and classifi es them to the IV-th class of toxicity.