Відомче правове забезпечення технічного регулювання організації виготовлення ліків у аптечних умовах (за Наказом МОЗ України від 17.10.2012 р. № 812 "Про затвердження Правил виробництва (виготовлення) та контролю якості лікарських засобів в аптеках")
| dc.contributor.author | Галстян, Наріне Васгенівна | |
| dc.contributor.author | Алексєєв, Олександр Германович | |
| dc.date.accessioned | 2019-10-23T11:38:49Z | |
| dc.date.available | 2019-10-23T11:38:49Z | |
| dc.date.issued | 2019 | |
| dc.description.abstract | Вступ. В умовах аптеки за наявності відповідної ліцензії лікарські засоби можуть виготовлятися за рецептами лікарів та на замовлення (вимогу) лікувально-профілактичних закладів. Ці лікарські засоби не підлягають державній реєстрації, а їх продаж іншим суб’єктам господарювання, які здійснюють реалізацію (торгівлю) лікарських засобів, крім лікувально-профілактичних закладів, заборонено. | uk_UK |
| dc.identifier.citation | Галстян Н. В. Відомче правове забезпечення технічного регулювання організації виготовлення ліків у аптечних умовах (за Наказом МОЗ України від 17.10.2012 р. № 812 "Про затвердження Правил виробництва (виготовлення) та контролю якості лікарських засобів в аптеках") / Н. В. Галстян, О. Г. Алексєєв // Правові проблеми сучасної трансформації охорони здоров’я: зб. матеріалів науково-практ. круглого столу (м. Запоріжжя, 23 травня 2019 р.) / за заг. ред. Ю. М. Колесника. – Запоріжжя: ЗДМУ, 2019. – С. 30-31. | uk_UK |
| dc.identifier.uri | https://zsmu.rosbai.com/handle/123456789/10287 | |
| dc.language.iso | ukr | uk_UK |
| dc.publisher | Запорізький державний медичний університет | uk_UK |
| dc.subject | тези | uk_UK |
| dc.title | Відомче правове забезпечення технічного регулювання організації виготовлення ліків у аптечних умовах (за Наказом МОЗ України від 17.10.2012 р. № 812 "Про затвердження Правил виробництва (виготовлення) та контролю якості лікарських засобів в аптеках") | uk_UK |
| dc.type | Other | uk_UK |