Synthesis and antimicrobial activity of 3,5-R-4-(3-(5-nitrofuran-2-yl)-allylidenamino) -1-R 1 -4H-1,2,4-triazole halides derivatives

Abstract

Aim. A number of new 3,5-R-4-(3-(5-nitrofuran-2-yl)allylidenami-no)-1-R 1 -4H-1,2,4-triazole halides have been synthesized, the structure of synthesized compounds has been proved by modern physical-chemical methods. Methods and results. Experimental substantiation of the antimicrobial activity of newly synthesized derivatives of 3,5-R-4-(3-(5-nitrofuran-2-yl)allylidenamino)-1-R 1 -4H-1,2,4-triazole halides using disco-diffusion method on Mueller Hinton medium has been performed. Conclusion. Analysis of the results of microbiological research allowed to determine the substituent’s infl uence on the antimicrobial activity of 3,5-R-4-(3-(5-nitrofurans-2-yl)allylidenamino)-1-R 1 -4H-1,2,4-triazolo halides derivatives. The results indicate the prospects for further study. Уперше синтезували ряд нових похідних 3,5-R-4-(3-(5-нітрофуран-2-іл)аліліденаміно)-1-R 1 -4Н-1,2,4-тріазолію галогенідів, структура яких підтверджена за допомогою сучасних фізико-хімічних методів. Експериментально обґрунтували антимікробну дію отриманих похідних 3,5-R-4-(3-(5-нітрофуран-2-іл)аліліденаміно)-1-R 1 -4Н-1,2,4-тріазолію галогенідів з використанням диско-дифузійного методу на середовищі Мюллера – Хінтона. Аналіз результатів мікробіологічного дослідження дав можливість визначити вплив замісників у структурі тріазолового циклу на антимікробну активність похідних 3,5-R-4-(3-(5-нітрофуран-2-іл)аліліденаміно)-1-R 1 -4Н-1,2,4-тріазолію галогенідів. Результати свідчать про перспективність наступних досліджень. Впервые синтезирован ряд новых производных 3,5-R-4-(3-(5-нитрофуран-2-ил)аллилиденамино)-1-R 1 -4Н-1,2,4-триазолия галогенидов, структура которых подтверждена с помощью современных физико-химических методов. Экспериментально обоснована противомикробная активность полученных производных 3,5-R-4-(3-(5-нитрофуран-2-ил)аллилиденамино)-1-R 1 -4Н-1,2,4-триазолия галогенидов с использованием диско-дифузионного метода в cреде Мюллера – Хинтона. Анализ результатов микробиологического исследования позволил определить влияние заместителей в структуре триазолового цикла на антимикробную активность производных 3,5-R-4-(3-(5-нитрофуран-2-ил)аллилиденамино)-1-R 1 -4Н-1,2,4-триазолия галогенидов. Полученные данные свидетельствуют о перспективности дальнейшего исследования.