Pathogenetic role of nitrosative and oxidative stress in the development of anemia of inflammation in young children

Abstract

The purpose was to study the pathogenetic role of nitrosative and oxidative stress in the oc-currence of anemia of inflammation in young children. Materials and methods. The content of nitrotyrosine and phos-pholipase A2 in the blood serum of 55 young children (the average age of 1.6 ± 0.3 years) was determined by the method of enzyme-linked immunosorbent assay. The basic group consisted of 30 children with acute bacterial diseases of the respiratory tract: 21 patients were diagnosed with acute bacterial bronchitis, and 9 children — with community-acquired pneumonia. The basic group was divided into two subgroups: the first subgroup consisted of 15 children with anemia of inflammation, the second subgroup — 15 children with acute bacterial diseases of the respiratory tract without anemia manifestation. The comparison group included 10 children with iron deficiency anemia without manifestations of inflam-matory diseases of the respiratory system. Fifteen apparently healthy children represented the control group. Results. It was found that anemia of inflammation in children is accompanied by the activation of nitrosative and oxidative stress as evidenced by high nitrotyrosine content (63.3 ± 4.7 ng/ml), which was 5 times greater than in the control group (12.5 ± 1.6 ng/ml) (p < 0.01) and phospholipase A2 level (6.1 ± 0.7 ng/ml), which was 2.3 times higher than in the control group (2.28 ± 0.40 ng/ml) (p < 0.05). The positive correlation was determined between the severity of bacterial inflammatory disease and the activation of nitrosative and oxidative stress (r = 0.7, p < 0.001). Conclusions. The acti-vation of oxygen-containing and nitrogen-containing metabolites against the background of infectious and inflammatory disease induces the development of nitrosative and oxidative stress, which play an important role in the pathogenesis of anemia of inflammation in young children with acute bacterial respiratory diseases. изучение патогенетической роли нитрозативного и оксидативного стресса в возникно­вении анемии воспаления у детей раннего возраста. Мате-риалы и методы. Определяли содержание нитротирозина и фосфолипазы А2 в сыворотке крови 55 детей раннего возрас­та (средний возраст — 1,6 ± 0,3 года) при помощи иммуно-ферментного анализа. Основную группу составили 30 детей с острыми бактериальными заболеваниями респираторного тракта, среди которых у 21 пациента был диагностирован острый бактериальный бронхит и у 9 — внегоспитальная пневмония. Пациенты основной группы были разделены на две подгруппы: первая — 15 детей с анемией воспале­ния, вторая — 15 детей с острыми бактериальными заболе­ваниями респираторного тракта без проявлений анемии. Группу сравнения составили 10 пациентов с железодефи­цитной анемией без проявлений воспалительных заболева­ний органов дыхания. Контрольная группа представлена 15 условно здоровыми детьми. Результаты. Установлено, что наличие анемии воспаления у детей сопровождается акти­вацией процессов нитрозативного и оксидативного стресса, о чем свидетельствует высокое содержание нитротирозина (63,3 ± 4,7 нг/мл), превышавшее показатели группы контро­ля в 5 раз (12,5 ± 1,6 нг/мл) (p < 0,01), и фосфолипазы А2 (6,1 ± 0,7 нг/мл), которое было в 2,3 раза (2,28 ± 0,4 нг/мл) (p < 0,05) выше, чем в контрольной группе. Установлена по­ложительная корреляция между степенью тяжести бактери­ального воспалительного заболевания и активацией нитро­зативного и оксидативного стресса (r = 0,7, p < 0,001). Вы-воды. Активация кислородосодержащих и азотсодержащих метаболитов на фоне инфекционно­воспалительного забо­левания индуцирует развитие нитрозативного и оксидатив­ного стресса, что играет важную роль в патогенезе анемии воспаления у детей раннего возраста с острыми бактериаль­ными заболеваниями респираторного тракта. вивчення патогенетичної ролі нітрозативного i оксидативного стресу у виникненні анемії за­палення в дітей раннього віку. Матеріали та методи. Визнача­ли вміст нітротирозину та фосфоліпази А2 в сироватці крові 55 дітей раннього віку (середній вік — 1,6 ± 0,3 року) за допомогою імуноферментного аналізу. Основну групу становили 30 дітей із гострими бактеріальними захворюваннями респіраторного тракту, серед яких у 21 пацієнта був діагностований гострий бактеріальний бронхіт i в 9 — позагоспітальна пневмонія. Па­цієнти основної групи були розділені на дві підгрупи: перша — 15 дітей із анемією запалення, друга — 15 дітей iз гострими бактеріальними захворюваннями респіраторного тракту без проявів анемії. Групу порівняння становили 10 дітей iз залі­зодефіцитною анемією без проявів запальних захворювань органів дихання. Контрольна група представлена 15 умовно здоровими дітьми. Результати. Встановлено, що наявність анемії запалення в дітей супроводжується активацією проце­сів нітрозативного та оксидативного стресу, про що свідчить високий уміст нітротирозину (63,3 ± 4,7 нг/мл), який переви­щував показники групи контролю в 5 разів (12,5 ± 1,6 нг/мл) (p < 0,01), та фосфоліпази А2 (6,1 ± 0,7 нг/мл), що був в 2,3 раза (2,28 ± 0,4 нг/мл) (p < 0,05) вищим, нiж у контрольній групі. Визначено позитивну кореляцію між ступенем тяжкості бактеріального запального захворювання та активацією нітро­зативного та оксидативного стресу (r = 0,7, p < 0,001). Висно-вки. Активація кисневмісних та азотовмісних метаболітів на тлі інфекційно­запального захворювання індукує розвиток ні­трозативного та оксидативного стресу, що відіграє значну роль у патогенезі анемії запалення в дітей раннього віку iз гострими запальними бактеріальними захворюваннями.