Підходи до синтезу, модифікація та протизапальна активність етил 2-([1,2,4]триазоло[1,5-C]хіназолін-2-іл)- карбонових кислот

Abstract

Введення карбоксильної групи до ароматичного або гетероциклічного фрагмента є виправданою стратегією «drug-desing», по-перше, сама карбоксильна група є «фармакофором», по-друге, широкі можливості її хімічної модифікації дозволяють впливати на фармакологічні та фармако-технологічні параметри одержаних сполук.