Асоціація поліморфізму CYP2E1*6 гена CYP2E1 із ризиком розвитку та тяжкістю перебігу хронічного гепатиту С

Abstract

Ефективність лікування хронічного гепатиту С залежить від генетичних особливостей пацієнтів. З метою аналізу асоціації поліморфізму CYP2E1*6 із ризиком розвитку та тяжкістю перебігу хронічного гепатиту С у 77 хворих і 64 здорових донорів визначили частоту поліморфізму CYP2E1*6 за допомогою молекулярно-генетичних методів. Здійснили ретроспективний аналіз історій хвороб. Не встановили асоціацію поліморфізму CYP2E1*6 із ризиком розвитку хронічного гепатиту С. Хворі з генотипом СD частіше мали нормальний рівень аланін-амінотрансферази, ніж хворі з генотипом DD (55,6% проти 27,1%, р=0,026). У хворих із генотипом DD частіше розвивався фіброз печінки різної стадії, ніж із генотипом СD (на 34,5%, р=0,009, OR 4,24, 95% СІ 1,37–12,93). Це свідчить, що генотип DD гена CYP2E1 асоційований з тяжчим перебігом хронічного гепатиту С. Эффективность лечения хронического гепатита С зависит от генетических особенностей пациентов. С целью анализа ассоциации полиморфизма CYP2E1*6 с риском развития и тяжестью течения хронического гепатита С у 77 больных и 64 здоровых доноров определена частота полиморфизма CYP2E1*6 с помощью молекулярно-генетических методов. Проведен ретроспективный анализ историй болезней. Не установили ассоциацию полиморфизма CYP2E1*6 с риском развития хронического гепатита С. Больные с генотипом СD чаще имели нормальный уровень аланинаминотрансферазы, чем больные с генотипом DD (55,6% против 27,1%, р=0,026). У больных с генотипом DD чаще развивался фиброз печени различной стадии, чем с генотипом СD (на 34,5%, р=0,009, OR 4,24, 95% CI 1,37–12,93). Это свидетельствует, что генотип DD гена CYP2E1 ассоциирован с более тяжелым течением хронического гепатита С. Aim. The effectiveness of treatment of chronic hepatitis C (CHC) depends on the genetic characteristics of the patients. The aim was to analyze the association of CYP2E1*6 polymorphism with the risk of development and severity of CHC. Methods and results. We determined the frequency of CYP2E1*6 polymorphism in 77 patients with CHC and 64 healthy donors using molecular genetic methods. Case histories were retrospectively analyzed. We did not fi nd association between CYP2E1*6 polymorphism and the risk of CHC. The majority of patients with genotype CD had more frequently normal alanineaminotransferase levels than the patients with genotype DD (55,6 % vs 27,1 %, p = 0,026). Patients with genotype DD more often had different stages of liver fi brosis than the patients with genotype CD (34,5 % greater, p = 0,009, OR 4,24, 95% CI 1,37 – 12,93). Conclusion.This indicates that the genotype DD of the gene CYP2E1 was associated with more severe course of CHC.