Підбір оптимальних умов аналізу штучної суміші ізоніазиду та тіотріазоліну методом високоефективної рідинної хроматографії

Abstract

Сьогодні велику увагу приділяють новим фізико-хімічним методам досліджень лікарських засобів, зокрема високоефективній рідинній хроматографії. Під час дослідження розробили методику поєднаного визначення вмісту ізоніазиду та тіотріазоліну у штучній суміші цим методом, а саме підбір рухомої та нерухомої фази. Це складне завдання, оскільки компоненти мають різну кислотно-основну природу: тіотріазолін – кислотний характер, ізоніазид – доволі сильна основа. Отримані хроматограми відповідають усім вимогам нормативної документації і будуть використані для розробки методів стандартизації для таблеток ІТ. Сегодня большое внимание уделяют новым физико-химическим методам исследований лекарственных средств, в частности высокоэффективной жидкостной хроматографии. В ходе исследования разработана методика совместного определения содержания изониазида и тиотриазолина в искусственной смеси этим методом, а именно подбор подвижной и неподвижной фазы. Это непростая задача, поскольку компоненты имеют разную кислотно-основную природу: тиотриазолин – кислотный характер, изониазид – достаточно сильное основание. Полученные хроматограммы отвечают всем требованиям нормативной документации и будут использованы для разработки методов стандартизации для таблеток ИТ. At present a great attention is paid to the novel physicochemical methods of drugs analysis, notably high-performance liquid chromatography. Our investigation resulted in the development of simultaneous detection of Isoniazid and Thiotriazolin content in artifi cial mixture by highperformance liquid chromatography method, notably choice of mobile and immobile phase. It is not easy because both components have different acid-base nature:Thiotriazolin has acid character and Isoniazid is rather strong base. Besides, during our research we chose optimal conditions of analysis: column, eluent, rate of mobile phase, analytical wavelength of detector and volume of input probe. Received chromatograms satisfy all requirements of standards and will be used for the development of standardization methods for «IT» tablets.