Антицитолітична дія 4-аміно-5-(фуран-2-іл)-4h-1,2,4-тріазол-3-тіолу за умов тетрахлорметанового гепатиту при різному режимі дозування

Abstract

Вступ. Постійний ріст захворюваності печінки та неефективність її лікування зумовлює необхідність пошуку нових безпечних та високоефективних лікарських препаратів для лікування даної патології. Зараз вже існує сучасний вітчизняний препарат з гепатопротекторною дією – тіотриазолін, тому перспективним є пошук нових гепатопротекторів серед похідних 1,2,4-тріазолу. На етапі первинного фармакологічного скринінгу нами була відібрана сполука 4-аміно-5-(фуран-2-іл)-4Н-1,2,4- тріазол-3-тіол, яка краще за інші сполуки проявила себе в проведених експериментах. Мета. Дослідження антицитолітичної дії 4-аміно-5-(фуран-2-іл)-4Н-1,2,4-тріазол-3- тіолу при тетрахлорметановому гепатиті при різному режимі дозування. Результати. Проведені дослідження показали, що при тетрахлорметановій моделі гепатиту найбільш істотно 4-аміно-5-(фуран-2-іл)-4H-1,2,4-тріазол-3-тіол знижував активність аспартатамінотрансферази, аланінамінотрансферази та лужної фосфатази у дозі 1/5 від ЛД50, а γ-глутаматтрансферази у дозі 1/20 від ЛД50. Вступление. Постоянный рост заболеваемости печени и неэффективность его лечения предопределяет необходимость поиска новых безопасных и высокоэффективных лекарственных препаратов для лечения данной патологии. Сейчас уже существует современный отечественный препарат с гепатопротекторным действием – тиотриазолин, поэтому перспективным является поиск новых гепатопротекторов среди производных 1,2,4-тріазолу. На этапе первичного фармакологического скрининга нами был отобран 4-амино-5-(фуран-2-ил)-4Н- 1,2,4-триазол-3-тиол который лучше других соединений проявил себя в проведенных експерментах. Цель. Исследование антицитолитического действия 4-амино-5-(фуран-2-ил) -4Н-1,2,4-тріазол-3-тіолу при тетрахлорметановом гепатите при разном режиме дозирования. Результаты. Проведенные исследования показали, что при тетрахлорметановой модели гепатита наиболее существенно 4-амино-5-(фуран-2-ил)- 4H-1,2,4-триазол-3-тиол снижал активность аспартатаминотрансферазы, аланинаминотрансферазы и щелочной фосфатазы в дозе 1/5 от ЛД50, а γ-глутаматтрансферазы в дозе 1/20 от ЛД50.