Стан глутатіонового ланцюга тіол-дисульфідної системи мозку білих щурів після корекції цитиколіном модельованої хронічної ішемії

Abstract

З метою вивчення нейропротективних властивостей та впливу на когнітивні функції за умов модельованої хронічної ішемії мозку цитиколіну проведено дослідження з використанням біохімічних, імуноферментних, фармакологічних та статистичних методів. Дослідження проводили на 45 білих щурах обох статей масою 180–200 г. Тварин перед початком дослідження було розподілено на 3 групи: 1) тварини з хронічною ішемією мозку (ХІМ), які отримували цитиколін (Цераксон) у дозі 250 мг/кг (n = 15); 2) контрольні – тварини з ХІМ, які отримували фізіологічний розчин (2 мл/кг) протягом часу спостереження (n = 15); псевдооперовані тварини (n = 15). Цитиколін вводили внутрішньоочеревинно 1 раз на 1 добу впродовж 21 доби, починаючи з першої, відразу після виходу тварин з наркозу. Тварин виводили з експерименту на 21 добу спостереження під тіопенталовим наркозом (40 мг/кг). Досліджували показники глутатіонового ланцюга тіол-дисульфідної системи в тканині кори головного мозку: активність глутатіонтрансферази, глутатіонредуктази та глутатіонпероксидази, концентрацію відновленого глутатіону, відновлених (SH)-груп тіолів. Когнітивний дефіцит експериментальних тварин оцінювали за їхньою здатністю до навчання та запам’ятовування аверсивного стимулу в тесті «Умовно рефлекторного пасивного уникнення» (УРПУ). The aim of this study was to evaluate citicoline (ceraxon) neuroprotector properties and its influence on cognitive functions in conditions of simulated chronical cerebral ischemia. It has been performed in experiments on 45 white rats with average weight 180–200 g using biochemical, immunoenzyme, pharmacological and statistic methods. All animals were divided into 3 groups: 1) animals with chronical cerebral ischemia treated with citicoline (ceraxon) in dose of 250 mg/kg (n = 15); 2) control – animals with chronical cerebral ischemia which were treated with physiological solution in dose 2ml/kg (n = 15); 3) pseudo-operated animals (n = 15). Citicoline was injected intraperitoneally one time per twenty-four hours during 21 day and was administered from the first day immediately after animals had been recovered from anesthesia. Animals were took out from the experiment on 21st day of observation using thiopental anaesthetic (40 mg/kg). Rates of thiol disulfide system glutathione link were studied: activity of glutathione transferase, glutathione reduced and glutathione peroxidase; concentration of reduced glutathione, renovated (SH)-groups thiols. Cognitive deficit of laboratory animals was estimated due to their ability to study and to remember aversive stimulus using test «Conditional passive avoidance reflex » (PASR).

Description

Citation

Демченко А. В. Стан глутатіонового ланцюга тіол-дисульфідної системи мозку білих щурів після корекції цитиколіном модельованої хронічної ішемії / А. В. Демченко, І. Ф. Бєленічев // Фармакологія та лікарська токсикологія. - 2015. - № 3. - С. 28-34.

Endorsement

Review

Supplemented By

Referenced By