Технологічні аспекти отримання жувальних таблеток з екстрактом вівса та кверцетином

Abstract

Протягом комплексного лікування захворювань, в основі яких лежить стрес або перевтома, значну увагу приділяють медикаментозній терапії. На фармацевтичному ринку України серед препаратів загальнотонізуючої дії домінують синтетичні. Мета дослідження полягала в розробці засобу у формі жувальних таблеток із сухим екстрактом вівса і кверцетином. Обґрунтували якісний і кількісний склад жувальних таблеток, а також умови перебігу процесів гранулювання та таблетування, розробили технологічний процес отримання твердої лікарської форми, уклали технологічну блок-схему. Це дасть можливість удосконалити склад і технологію, а також розширити спектр фармакологічної дії відомого препарату Квертин (ПАТ НВЦ «Борщагівський ХФЗ»). В комплексном лечении заболеваний, в основе которых лежит стресс или переутомление, большое внимание уделяют медикаментозной терапии. На фармацевтическом рынке Украины среди препаратов общетонизирующего действия доминируют синтетические. Цель исследования – разработка средства в форме жевательных таблеток с сухим экстрактом овса и кверцетином. Обоснован качественный и количественный состав жевательных таблеток, а также условия проведения процессов гранулирования и таблетирования, разработан технологический процесс получения твердой лекарственной формы, составлена технологическая блок-схема. Это дает возможность усовершенствовать состав и технологию, а также расширить спектр фармакологического действия известного препарата Квертин (ПАО НПЦ «Борщаговский ХФЗ»). Aim. In the complex treatment of diseases that are associated with the stress or the overfatigue, much attention is paid to the drug therapy. On the Ukrainian pharmaceutical market synthetic drugs dominate among other drugs of tonic effect. The aim of our research is to develop chewable tablets with dry oats extract and quercetin. Methods and results. During our work qualitative and quantitative composition of chewable tablets as well as conditions of granulation and tableting processes have been substantiated, the technological process for preparing solid dosage form has been developed, technological flowchart has been composed. Conclusion. This makes possible to improve composition and technology, and to expand the spectrum of pharmacological effects of the known drug Kvertin (PAO SPC «Borshchahivskiy CPP»).