Фармакологічна модуляція β-er - перспективна напрямок нейропротекція
| dc.contributor.author | Гуйтур, Н. М. | |
| dc.date.accessioned | 2019-06-10T11:54:35Z | |
| dc.date.available | 2019-06-10T11:54:35Z | |
| dc.date.issued | 2019 | |
| dc.description.abstract | Сучасна стратегія нейропротекции мозкових інсультів розглядає в якості перспективних фармакологічних мішеней NMDA, АМРА - рецептори, кальцієві канали, а останнім часом – β-естрогеновиі рецептори (β-ER). Проведені нами дослідження на білих безпородних щурах масою 160-180 г. обох статей з незворотною білатеральною оклюзією загальних соних артерій довели, що селективний модулятор естрогенових рецепторів (SERM) - (Z) -2- [4- (1,2-Дифеніл-1 -бутеніл) фенокси] -N, N-діметілетанамін цитрат (тамоксифен) дозуванням 1 мг / кг підвищував щільність нейронів, площу нейронів IV-V шару сенсомоторної кори, зменшував кількість апоптичних і некротичних змін нейронів, підвищував вміст РНК в цитоплазмі і ядрах нейронів на 4-ту добу експерименту. | uk_UK |
| dc.identifier.citation | Гуйтур, Н. М. Фармакологічна модуляція β-er - перспективна напрямок нейропротекція / Н. М. Гуйтур // Актуальні питання сучасної медицини і фармації : зб. тез доп. наук.-практ. конф. з міжнарод. участю молодих вчених та студ., 13 – 17 травня 2019 р. - Запоріжжя, 2019. – С. 6-7 | uk_UK |
| dc.identifier.uri | https://zsmu.rosbai.com/handle/123456789/9529 | |
| dc.language.iso | ukr | uk_UK |
| dc.publisher | Запорізький державний медичний університет | uk_UK |
| dc.subject | тези доповідей | uk_UK |
| dc.title | Фармакологічна модуляція β-er - перспективна напрямок нейропротекція | uk_UK |
| dc.type | Other | uk_UK |