Визначення валідаційних характеристик для методики кількісного визначення субстанції гіпертрилу
| dc.contributor.author | Дерев'янко, Наталя Вікторівна | |
| dc.date.accessioned | 2021-11-29T08:00:33Z | |
| dc.date.available | 2021-11-29T08:00:33Z | |
| dc.date.issued | 2020 | |
| dc.description.abstract | Надзвичайно важливою задачею фармацевтичних наук є створення нових ефективних лікарських засобів з мінімумом побічних ефектів. Вищезазначене спонукало до створення принципово нового вітчизняного антиангіального та антигіпертензивного препарату. На кафедрі фармацевтичної хімії Запорізького державного медичного університету (ЗДМУ) у співробітництві з НВО "Фарматрон" отримана нова оригінальна сполука – бромід 1-(β-фенілетил)-4-аміно-1,2,4-триазолію (умовна назва «Гіпертрил»), яка проявляє антигіпертензивні, протиішемічні та антиоксидатні властивості [1]. У наших попередніх дослідженнях було розроблено методику спектрофотометричного визначення кількісного вмісту субстанції броміду 1-βфенілетил-4-аміно-1,2,4-триазолію [2]. Метою роботи було визначення валідаційних характеристик для розробленої методики кількісного визначення субстанції методом абсорбційної спектрофотометрії. | uk_UK |
| dc.identifier.citation | Дерев’янко Н. В. Визначення валідаційних характеристик для методики кількісного визначення субстанції гіпертрилу / Н. В. Дерев’янко // Сучасні досягнення фармацевтичної науки в створенні та стандартизації лікарських засобів і дієтичних добавок, що містять компоненти природного походження. - Х. : НФаУ, 2020. - С. 58. | uk_UK |
| dc.identifier.uri | https://zsmu.rosbai.com/handle/123456789/15551 | |
| dc.language.iso | ukr | uk_UK |
| dc.title | Визначення валідаційних характеристик для методики кількісного визначення субстанції гіпертрилу | uk_UK |
| dc.type | Article | uk_UK |