Значимість генетичних досліджень у діагностиці первинної артеріальної гіпертензії у підлітків
| dc.contributor.author | Товма, Анастасія Володимирівна | |
| dc.contributor.author | Іванько, Олег Григорович | |
| dc.contributor.author | Пацера, Марина Вікторівна | |
| dc.date.accessioned | 2021-06-22T12:36:01Z | |
| dc.date.available | 2021-06-22T12:36:01Z | |
| dc.date.issued | 2020 | |
| dc.description.abstract | Вступ. Пріоритетним напрямком вивчення етіологічних факторів артеріальної гіпертензії (АГ) є генетичні дослідження. Спектр генів, які приймають участь в реалізації АГ, досить широкий. Серед найбільш значущих є гени сімейства NFATC (Nuclear factor of activated T-cells) та їх однонуклеотидні поліморфізми (SNP), які прямо не впливають на артеріальний тиск (АТ) у людини, але можуть брати участь у формуванні несприятливого перебігу АГ. | uk_UK |
| dc.identifier.citation | Товма А. В. Значимість генетичних досліджень у діагностиці первинної артеріальної гіпертензії у підлітків / А. В. Товма, О. Г. Іванько, М. В. Пацера [наук. кер.: д.мед.н., проф. Іванько О. Г.] // Актуальні питання клінічної медицини: тези за матеріалами: ХІV Всеукр. наук.-практ. конф. молодих вчених з міжнар. участю (20 листоп. 2020 р., м. Запоріжжя). – Запоріжжя, 2020. – С. 237-238. | uk_UK |
| dc.identifier.uri | https://zsmu.rosbai.com/handle/123456789/14131 | |
| dc.language.iso | ukr | uk_UK |
| dc.publisher | Запорізький державний медичний університет | uk_UK |
| dc.subject | тези | uk_UK |
| dc.title | Значимість генетичних досліджень у діагностиці первинної артеріальної гіпертензії у підлітків | uk_UK |
| dc.type | Other | uk_UK |