Дослідження гепатопротекторної активності при експериментальному гепатиті під впливом похідних 1,2,4-тріазолу

Abstract

Пошук нових високоефективних лікарських засобів є актуальним завданням сучасної науки. Мета роботи полягала у фармакологічному скринінгу серед похідних 1,2,4-тріазолу. Досліди виконали на статевозрілих білих щурах лінії Вістар. Сполуки вводили в дозі 1/10 від LD50, котру визначали попередньо перед виконанням дослідів. Наведені дані щодо визначення гепатопротекторної дії нових синтезованих сполук при модельованому гострому ураженні печінки. Здійснили порівняння з показниками референтного препарату тіотріазоліну в експерименті. Скринінг показав перспективність цього класу сполук. Поиск новых высокоэффективных лекарственных средств является актуальной задачей современной науки. Целью исследований был фармакологический скрининг среди производных 1,2,4-триазола. Опыты выполнены на половозрелых белых крысах линии Вистар. Соединения вводили в дозе 1/10 от LD50, которую определяли предварительно перед проведением опытов. Представлены данные по определению гепатопротекторного действия новых синтезированных соединений при моделированном остром поражении печени. Проведены сравнения с показателями действия референтного препарата тиотризолина в эксперименте. Скрининг показал перспективность данного класса соединений. Aim. The search of new high-effective drugs is an actual problem of modern science. The purpose of our research was the pharmacological screening of 1,2,4-triazoles derivatives. Experiments have been performed on adult Wistar white rats. Methods and results. Compounds have been entered in a 1/10 dose of LD50, which have been determined before performing experiments. The article presents hepatoprotective activity of new synthesized compounds in simulated acute liver injury. We present a comparison with reference drugs in the experiment. Сonclusion. Screening has shown that these class of compounds is promising for further research.