Опосередкована TL4-рецепторами побічна дія нестероїдних протизапальних лікарських засобів за тривалого застосування

dc.contributor.authorБурлака, Кристина Анатоліївна
dc.contributor.authorПавлов, Сергій Васильович
dc.contributor.authorBurlaka, K. A.
dc.contributor.authorPavlov, S. V.
dc.date.accessioned2024-05-10T06:30:00Z
dc.date.available2024-05-10T06:30:00Z
dc.date.issued2023
dc.description.abstractМета дослідження – оцінка впливу тривалого введення індометацину, диклофенаку, ацетилсаліцилової кислоти та мелоксикаму на експресію TL4-рецепторів кишківника, маркери окисної деструкції білків (нітротирозин), нуклеїнових кислот (8-гідрокси-2-дезоксигуанозин) та маркер пошкодження кишківника (фекальний кальпротектин). 50 лабораторних щурів-самців масою 250–400 г були розподілені на 5 експериментальних груп (по 10 тварин) наступним чином: 1 – контрольна, тваринам вводили щоденно впродовж 3 місяців розчин натрію хлориду 0,9 %, 2 – щури, яким вводили щоденно індометацин протягом 3 місяців у дозі 0,6 мг/кг, 3 – щури, яким вводили щоденно протягом 3 місяців диклофенак у дозі 0,6 мг/кг, 4 – щури, яким вводили щоденно протягом 3 місяців ацетилсаліцилову кислоту в дозі 0,6 мг/кг і 5 – щури, яким вводили щоденно протягом 3 місяців мелоксикам у дозі 0,1 мг/кг. За допомогою ELISA-методу у тканині кишківника досліджували експресію рецепторів TL4, концентрацію 8-гідрокси-2-дезоксигуанозину (8-OHdG), нітротирозину, фекального кальпротектину в калі. The aim of the study was to evaluate the impact of long-term administration of indomethacin, diclofenac, acetylsalicylic acid, and meloxicam on the expression of TL-4 receptors in the intestine, markers of protein oxidative damage (nitrotyrosine) and nucleic acids (8-hydroxydeoxyguanosine), and marker of intestinal damage (fecal calprotectin). 50 laboratory rats weighing 250–400 g were divided into five experimental groups (10 animals each) as follows: 1st group – control, receiving daily 0.9% sodium chloride solution for 3 months, 2nd group – rats receiving daily indomethacin for 3 months at a dose of 0.6 mg/kg, 3rd group – rats receiving daily diclofenac for 3 months at a dose of 0.6 mg/kg, 4th group – rats receiving acetylsalicylic acid daily for 3 months at a dose of 0.6 mg/kg and 5th group – rats receiving meloxicam daily for 3 months at a dose of 0.1 mg/kg. TLR4 expression, 8-hydroxydeoxyguanosine and nitrotyrosine concentration in the intestinal tissue, and fecal calprotectin content were investigated using the ELISA method.uk_UK
dc.identifier.citationБурлака К. А. Опосередкована TL4-рецепторами побічна дія нестероїдних протизапальних лікарських засобів за тривалого застосування / К. А. Бурлака, С. В. Павлов // Фармакологія та лікарська токсикологія. - 2023. - Т. 17, N 4. - С. 240-247. - https://doi.org/10.33250/17.04.240.uk_UK
dc.identifier.other615.065:32.547
dc.identifier.urihttps://zsmu.rosbai.com/handle/123456789/20539
dc.language.isoukruk_UK
dc.subjectнестероїдні протизапальні лікарські засобиuk_UK
dc.subjectTL4-рецепториuk_UK
dc.subjectшлунково-кишковий трактuk_UK
dc.subjectпобічна діяuk_UK
dc.subjectnon-steroidal anti-inflammatory drugsuk_UK
dc.subjectTL-4 receptorsuk_UK
dc.subjectgastrointestinal tractuk_UK
dc.subjectadverse effectsuk_UK
dc.titleОпосередкована TL4-рецепторами побічна дія нестероїдних протизапальних лікарських засобів за тривалого застосуванняuk_UK
dc.title.alternativeTL-4 receptor-mediated adverse effects of non-steroidal anti-inflammatory drugs under their prolonged useuk_UK
dc.typeArticleuk_UK

Files

Original bundle

Now showing 1 - 1 of 1
Loading...
Thumbnail Image
Name:
Бурлака.pdf
Size:
1 MB
Format:
Adobe Portable Document Format

License bundle

Now showing 1 - 1 of 1
Loading...
Thumbnail Image
Name:
license.txt
Size:
2.13 KB
Format:
Plain Text
Description: