Development of a spectrophotometric technique for the quantitative determination of ademol

Abstract

The aim of the work is to study the optimal conditions for the “ademol – bromocresol green” reaction and to develop an express, sensitive and easy-to-implement method for the quantitative determination of ademol. Materials and methods. Bromocresol green (BCG) grade “chemically pure” and acetone grade “pure for analysis” were used as reagents and solvents. Analytical equipment: spectrophotometer Specord 200, electronic scales AVT-120-5DM, ultrasonic bath Elmasonic E 60H, class A measuring vessels. Results. A new method of quantitative determination of ademol by the spectrophotometric method was developed. The optimal conditions of the flow between the substance to be determined and the reagent have been studied, the concentration limits have been established, in which subordination to the basic law of light absorption is observed. A forecast of the complete uncertainty of the results of the specified method of quantitative determination was made to assess the correctness of the reproduction of the developed method in other laboratories. The proposed method is relevant according to the requirements of the State Pharmacopoeia of Ukraine. Мета роботи – вивчення оптимальних умов перебігу реакції «адемол – бромкрезоловий зелений» і розроблення експресної, чутливої та простої для виконання методики кількісного визначення адемолу. Матеріали та методи. Як реактив і розчинник використовували бромкрезоловий зелений (БКЗ) кваліфікації «х. ч.», ацетон кваліфікації «ч. д. а.». Аналітичне обладнання: спектрофотометр Specord 200, ваги електронні АВТ-120-5DM, ультразвукова баня Elmasonic E 60H, мірний посуд класу А. Результати. Розробили нову методику кількісного визначення адемолу спектрофотометричним методом. Вивчили оптимальні умови перебігу реакції між речовиною, що визначали, та реагентом, а також встановили межі концентрацій, у яких спостерігали підпорядкованість основному закону світлопоглинання. Здійснили прогноз повної невизначеності результатів цього методу кількісного визначення для оцінювання коректності відтворення розробленої методики в інших лабораторіях. Запропонована методика є актуальною за вимогами Державної фармакопеї України.