Клінічне значення поліморфізму гену інтерлейкіну-6 в маніфестації HCV-асоційованої змішаної кріоглобулінемії

Abstract

Вступ. Хронічний гепатит С характеризується високим ризиком розвитку позапечінкових проявів хвороби, які підвищують смертність серед хворих. На частоту маніфестації можуть впливати генетичні фактори, такі як поліморфізм генів. Мета дослідження – виявити взаємозв’язок між поліморфізмом гену інтерлейкіну-6 та перебігом хронічного гепатиту С, зокрема, розвитком змішаної кріоглобулемії. Матеріали та методи. У досліджені взяли участь 149 хворих на хронічний гепатит С (ХГС) та 45 здорових осіб. Усі хворі були обстежені згідно протоколу МОЗ України (Наказ МОЗ №729 від 18.07.2016 р.) у гепатоцентрі комунальної установи «Запорізька обласна інфекційна клінічна лікарня Запорізької обласної ради». Вік хворих від 24 до 73 років (у середньому 42 роки). Чоловіків – 98, жінок – 51. Генотипування виконувалося на базі відділу молекулярно-генетичних досліджень ЗДМУ. Рівень КГЕ у сироватці крові визначали спектрофотометричним методом на базі Навчального медико-лабораторного центру ЗДМУ. Обробка даних проводилась за допомогою непараматеричних методів статистики.