Глутатіонсинтетазна недостатність як генетично-детерміноване захворювання: клінічний випадок
Loading...
Date
Authors
Journal Title
Journal ISSN
Volume Title
Publisher
Запорізький державний медичний університет
Abstract
Мета: Продемонструвати особливості перебігу глутатіонсинтетазної недостатності (ГСН) у новонародженої дитини.
Матеріали та методи: Дослідження включало ретроспективний аналіз історії хвороби з детальним вивченням даних перебігу основного захворювання і його ускладнень, ознайомлення з результатами тесту на виявлення амінокислотних порушень, та порівняння даних патолого-анатомічного заключення з встановленим діагнозом під час находження дитини у відділенні анестезіології та інтенсивної терапії новонароджених (ВАІТ) на базі КНП «МДЛ № 5» ЗМР.
Description
Keywords
Citation
Лямцева О. В. Глутатіонсинтетазна недостатність як генетично-детерміноване захворювання: клінічний випадок / О. В. Лямцева ; [наук. кер. д-р мед. наук проф. Недельська С. М.] // Актуальні питання сучасної медицини і фармації – 2021 : зб. тез доповідей наук.-практ. конф. з міжнар. участю молодих вчених та студ., (м. Запоріжжя, 15 – 16 квітня 2021 р.). – Запоріжжя : ЗДМУ, 2021. – С. 72.