Глутатіонсинтетазна недостатність як генетично-детерміноване захворювання: клінічний випадок
| dc.contributor.author | Лямцева, Олена Валентинівна | |
| dc.date.accessioned | 2021-09-14T11:47:49Z | |
| dc.date.available | 2021-09-14T11:47:49Z | |
| dc.date.issued | 2021 | |
| dc.description.abstract | Мета: Продемонструвати особливості перебігу глутатіонсинтетазної недостатності (ГСН) у новонародженої дитини. Матеріали та методи: Дослідження включало ретроспективний аналіз історії хвороби з детальним вивченням даних перебігу основного захворювання і його ускладнень, ознайомлення з результатами тесту на виявлення амінокислотних порушень, та порівняння даних патолого-анатомічного заключення з встановленим діагнозом під час находження дитини у відділенні анестезіології та інтенсивної терапії новонароджених (ВАІТ) на базі КНП «МДЛ № 5» ЗМР. | uk_UK |
| dc.identifier.citation | Лямцева О. В. Глутатіонсинтетазна недостатність як генетично-детерміноване захворювання: клінічний випадок / О. В. Лямцева ; [наук. кер. д-р мед. наук проф. Недельська С. М.] // Актуальні питання сучасної медицини і фармації – 2021 : зб. тез доповідей наук.-практ. конф. з міжнар. участю молодих вчених та студ., (м. Запоріжжя, 15 – 16 квітня 2021 р.). – Запоріжжя : ЗДМУ, 2021. – С. 72. | uk_UK |
| dc.identifier.uri | https://zsmu.rosbai.com/handle/123456789/14656 | |
| dc.language.iso | ukr | uk_UK |
| dc.publisher | Запорізький державний медичний університет | uk_UK |
| dc.subject | тези | uk_UK |
| dc.title | Глутатіонсинтетазна недостатність як генетично-детерміноване захворювання: клінічний випадок | uk_UK |
| dc.type | Other | uk_UK |