Сочетание фенотипа синдромов Клиппеля-Фейля II типа и Пьера Робена у девочки 8 лет
| dc.contributor.author | Мышко, Т. Л. | |
| dc.contributor.author | Макарова, А. И. | |
| dc.contributor.author | Иванько, О. Г. | |
| dc.contributor.author | Іванько, Олег Григорович | |
| dc.date.accessioned | 2021-06-22T08:47:33Z | |
| dc.date.available | 2021-06-22T08:47:33Z | |
| dc.date.issued | 2020 | |
| dc.description.abstract | Диагностика врожденных и генетически детерминированных заболеваний до настоящего времени в значительной степени ориентирована на феноменологию клинических фенотипов, требует значительного врачебного опыта. В течение последних десятилетий постановка диагноза облегчается применением методов молекулярной генетики, карио- и генотипирования. Сочетание нескольких фенотипов у одного больного представляет особые сложности диагностики, но тем не менее позволяет обогатить наши представления о патогенезе заболеваний. | uk_UK |
| dc.identifier.citation | Мышко Т. Л. Сочетание фенотипа синдромов Клиппеля-Фейля II типа и Пьера Робена у девочки 8 лет / Т. Л. Мышко, А. И. Макарова, О. Г. Иванько // Актуальні питання клінічної медицини: тези за матеріалами: ХІV Всеукр. наук.-практ. конф. молодих вчених з міжнар. участю (20 листоп. 2020 р., м. Запоріжжя). – Запоріжжя, 2020. – С. 139-140. | uk_UK |
| dc.identifier.uri | https://zsmu.rosbai.com/handle/123456789/14120 | |
| dc.language.iso | rus | uk_UK |
| dc.publisher | Запорізька медична академія післядипломної освіти | uk_UK |
| dc.subject | тези | uk_UK |
| dc.title | Сочетание фенотипа синдромов Клиппеля-Фейля II типа и Пьера Робена у девочки 8 лет | uk_UK |
| dc.type | Other | uk_UK |